O rótulo deve identificar o paciente, a preparação, a composição, a data de manipulação, o prazo de validade, as condições de conservação, o número de registro da manipulação e a identificação do estabelecimento e do responsável técnico.
Os requisitos detalhados estão na RDC 67/2007, que trata das boas práticas de manipulação.
Fontes oficiais desta resposta
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RDC Anvisa nº 67, de 8 de outubro de 2007 — Anvisa.
Boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
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Vale para o seu caso?
Esta resposta explica a regra geral. Exigência sanitária depende do CNAE, do município e do que a clínica realmente faz — por isso a mesma pergunta pode ter respostas diferentes em duas cidades. Conte a sua situação e dizemos o que se aplica a você.